CAS 1210659-94-1

N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210659-94-1
分子式C18H19N3O3S
分子量357.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide CAS 1210659-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1210659-94-1，分子式 C18H19N3O3S，分子量 357.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H19N3O3S 的（N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzodthiazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1210659-94-1，分子量为 357.43 g/mol。 （分子式 C18H19N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210659-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O3S
分子量357.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114453706 A, 授权公告日 2015-12-03.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376827 A, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人王建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719024 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 565, 7736-7748.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 182, (10), 3162-3168.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1840, 1781-1787.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 419, (1), 5700-5721.

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