CAS 557069-45-1

2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号557069-45-1
分子式C18H20N4O2S
分子量356.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide CAS 557069-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide，CAS 557069-45-1），分子式 C18H20N4O2S，分子量 356.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C18H20N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 557069-45-1 对应的化合物（英文标识 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide），化学式 C18H20N4O2S，相对分子质量 356.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20N4O2S
分子量356.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114342847 A, 授权公告日 2022-12-13.
  2. Thompson G K, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9485224 B2, 2018-03-26.
  3. 发明人刘建华，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(2-ethylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215919 A, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1690, 4260-4265.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2252, 9834-9845.

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