CAS 557069-38-2

2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号557069-38-2
分子式C17H18N4O2S
分子量342.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide CAS 557069-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide，CAS 557069-38-2）属于药物标准品。分子式 C17H18N4O2S，分子量 342.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide），CAS注册编号 557069-38-2，化学分子式为 C17H18N4O2S，分子量 342.42 g/mol。 依据分子式为 C17H18N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：（2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N4O2S
分子量342.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110597125 A, 授权公告日 2016-04-20.
  2. Davis P L, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11017634 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人刘建华，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665718 A, 授权公告日 2025-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1045, 1252-1275.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 473, 6284-6300.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Ethyl-5-(furan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(m-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1332, (1), 8400-8403.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2286, (7), 3091-3106.

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