CAS 1210670-18-0
2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 1210670-18-0 |
| 分子式 | C21H20O3 |
| 分子量 | 320.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1210670-18-0 对应的（2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20O3，分子量 320.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H20O3 的（2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1210670-18-0，分子量为 320.38 g/mol。 依据分子式为 C21H20O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：（2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde，CAS 1210670-18-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H20O3 |
| 分子量 | 320.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114060127 B, 授权公告日 2017-03-23.
- Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3513340 A1, 2020-07-03.
- Anderson J P, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-5-((3,5-dimethylbenzyl)oxy)benzofuran-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9309399 B2, 2016-06-21.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2175, 6252-6267.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1561, 920-944.
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