CAS 1639114-58-1

Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639114-58-1
分子式C10H13IN2O2
分子量320.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1639114-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 1639114-58-1），分子式 C10H13IN2O2，分子量 320.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1639114-58-1，化学分子式为 C10H13IN2O2，分子量 320.13 g/mol。 （分子式 C10H13IN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1639114-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13IN2O2
分子量320.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115957059 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108150348 A, 授权公告日 2015-07-17.
  3. 发明人郭海燕，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyclopropyl-4-iodo-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106099 A, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1910, (6), 5223-5248.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1118, (8), 6416-6442.

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