CAS 1639114-45-6

Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639114-45-6
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1639114-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1639114-45-6）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14N2O2 的（Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1639114-45-6，分子量为 194.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1639114-45-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647542 A1, 2016-07-27.
  2. Hughes D C, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10476737 B2, 2016-08-25.
  3. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588275 A, 授权公告日 2024-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 117, (11), 2-20.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1033, 1275-1286.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-cyclopropyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1945, 5479-5499.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...