CAS 1210672-54-0

2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210672-54-0
分子式C15H18N4O3S
分子量334.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide CAS 1210672-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide，CAS 1210672-54-0）属于药物标准品。分子式 C15H18N4O3S，分子量 334.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1210672-54-0，化学分子式为 C15H18N4O3S，分子量 334.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为334.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210672-54-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O3S
分子量334.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696145 A, 授权公告日 2022-06-05.
  2. Yamamoto T, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11804334 B2, 2021-12-04.
  3. 发明人林芳，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109220709 A, 授权公告日 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 131, (6), 5249-5273.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 96, 2334-2358.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(2-Ethoxyphenyl)ureido)-N-ethylthiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 120, (1), 7704-7718.

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