CAS 1203662-88-7
7-((2-Fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1203662-88-7 |
| 分子式 | C15H11FN2O2S2 |
| 分子量 | 334.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-((2-Fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid，CAS 号 1203662-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11FN2O2S2，分子量 334.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （7-((2-Fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)benzodisothiazole-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1203662-88-7，化学分子式为 C15H11FN2O2S2，分子量 334.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（7-((2-Fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)benzo d isothiazole-6-carboxylic acid，CAS 1203662-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11FN2O2S2 |
| 分子量 | 334.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3085782 A1, 2024-06-26.
- Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-((2-Fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)benzo[d]isothiazole-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3322483 A1, 2023-08-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 654, 4036-4040.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 838, (8), 7474-7495.
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