CAS 1210768-40-3

7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210768-40-3
分子式C9H6N4O2
分子量202.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one CAS 1210768-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one，CAS 1210768-40-3）属于药物标准品。分子式 C9H6N4O2，分子量 202.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1210768-40-3 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxypyrazolo1,5-apyrido3,4-epyrimidin-6(7H)-one），化学式 C9H6N4O2，相对分子质量 202.17。 依据分子式为 C9H6N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（7-Hydroxypyrazolo 1,5-a pyrido 3,4-e pyrimidin-6(7H)-one，CAS 1210768-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6N4O2
分子量202.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696884 A, 授权公告日 2017-08-10.
  2. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. US Patent, US 10691559 B2, 2019-01-01.
  3. 发明人周伟，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025961 A, 授权公告日 2020-01-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2276, (4), 7731-7757.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 242, (7), 3899-3904.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-6(7H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1501, (12), 9428-9444.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1700, 4125-4142.

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