CAS 1049873-68-8
7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
| CAS 号 | 1049873-68-8 |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1049873-68-8 对应的（7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C9H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1049873-68-8 对应的化合物（英文标识 7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），化学式 C9H9N3O3，相对分子质量 207.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9N3O3 |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116455530 A, 授权公告日 2023-02-26.
- 发明人陈志强，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111674468 A, 授权公告日 2017-11-21.
- 发明人高志强，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Ethyl-2-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109352119 A, 授权公告日 2025-06-19.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1236, 6450-6469.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 654, (4), 5265-5295.
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