CAS 1351605-21-4

N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351605-21-4
分子式C15H14ClN3O3
分子量319.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide CAS 1351605-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide，CAS 号 1351605-21-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3O3，分子量 319.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1351605-21-4，化学分子式为 C15H14ClN3O3，分子量 319.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3O3
分子量319.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325645 B, 授权公告日 2015-05-27.
  2. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 9874016 B2, 2018-09-26.
  3. Williams B T, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10448731 B2, 2019-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2096, (10), 5012-5030.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1563, 9967-9973.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorobenzyl)-2-(cyclopropanecarboxamido)oxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 696, (1), 2745-2775.

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