CAS 1210827-51-2

4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210827-51-2
分子式C19H29BO5
分子量348.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane CAS 1210827-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane，CAS 1210827-51-2），分子式 C19H29BO5，分子量 348.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1210827-51-2 对应的化合物（英文标识 4-2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaboralane），化学式 C19H29BO5，相对分子质量 348.24。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括348.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（4- 2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy -4,4,5,5-tetramethyl- 1,3,2 dioxaboralane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29BO5
分子量348.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255491 B, 授权公告日 2024-12-10.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776278 A, 授权公告日 2021-06-26.
  3. Mueller T C, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane" [P]. European Patent, EP 3548541 A1, 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1791, 3260-3273.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2144, 3150-3173.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2-(Tetrahydro-2H-pyran-2-ylethoxy)phenoxy]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaboralane Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1910, (1), 8888-8896.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2464, 9133-9137.

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