CAS 1210827-89-6

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210827-89-6
分子式C21H33BO5
分子量376.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1210827-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210827-89-6 对应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H33BO5，分子量 376.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H33BO5 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1210827-89-6，分子量为 376.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括376.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1210827-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H33BO5
分子量376.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11250108 B2, 2015-07-25.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221457 A, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 269, (12), 9456-9486.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1019, (2), 2705-2724.

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