CAS 1210847-82-7

1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210847-82-7
分子式C10H8N4OS
分子量232.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile CAS 1210847-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1210847-82-7 对应的（1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8N4OS，分子量 232.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile），CAS注册编号 1210847-82-7，化学分子式为 C10H8N4OS，分子量 232.26 g/mol。 （分子式 C10H8N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210847-82-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N4OS
分子量232.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116645426 B, 授权公告日 2017-01-18.
  2. Lee S K, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10718865 B2, 2024-04-04.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(5-Methylthiophen-2-yl)-2-oxoethyl)-1h-1,2,4-triazole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647035 B, 授权公告日 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1278, (5), 1938-1965.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 189, (1), 9248-9255.

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