CAS 477867-55-3

N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-55-3
分子式C12H15N3O2S3
分子量329.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 477867-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 477867-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3O2S3，分子量 329.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 477867-55-3，化学分子式为 C12H15N3O2S3，分子量 329.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为329.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477867-55-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S3
分子量329.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3071985 A1, 2023-08-03.
  2. 发明人高志强，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111291137 B, 授权公告日 2024-04-16.
  3. 发明人杨光，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018612 B, 授权公告日 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 422, 6289-6308.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1502, 1079-1107.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclohexyl-5-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2228, (7), 9269-9293.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 712, 625-653.

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