CAS 921503-50-6

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921503-50-6
分子式C17H23N5O2
分子量329.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide CAS 921503-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921503-50-6 对应的（N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23N5O2，分子量 329.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H23N5O2 的（N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide），其CAS登记号是 921503-50-6，分子量为 329.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921503-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N5O2
分子量329.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3641792 A1, 2022-08-05.
  2. 发明人周伟，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250242 B, 授权公告日 2021-07-05.
  3. 发明人韩伟，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115622385 B, 授权公告日 2024-09-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1438, (1), 8789-8816.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1122, (8), 6362-6370.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2021, (2), 4807-4823.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 514, 70-81.

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