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CAS 921504-28-1
N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 921504-28-1
分子式 C17H15F2N3O3S3
分子量 443.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 921504-28-1。分子式 C17H15F2N3O3S3,分子量 443.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为443.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C17H15F2N3O3S3 的(N-(4,6-Difluorobenzodthiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxamide),其CAS登记号是 921504-28-1,分子量为 443.51 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括443.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 921504-28-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15F2N3O3S3 分子量 443.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114392617 B, 授权公告日 2019-01-02. 发明人罗永刚,高志强,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100228 A, 授权公告日 2024-03-11. 发明人杨光,朱建伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Difluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)piperidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116993106 A, 授权公告日 2017-09-02.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2014 , 1216, (1) , 6834-6864. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2016 , 1975, (1) , 6666-6676.
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