CAS 477867-57-5

N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477867-57-5
分子式C10H13N3O3S3
分子量319.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 477867-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 477867-57-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3O3S3，分子量 319.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide），CAS注册编号 477867-57-5，化学分子式为 C10H13N3O3S3，分子量 319.42 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3O3S3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477867-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O3S3
分子量319.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110775919 A, 授权公告日 2025-10-02.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405291 A, 授权公告日 2020-12-06.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3427973 A1, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1328, (6), 4487-4507.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 364, 333-337.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-methoxypropyl)-5-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1196, (1), 7687-7700.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1719, (1), 7777-7783.

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