CAS 1210965-70-0

n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210965-70-0
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline CAS 1210965-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1210965-70-0。分子式 C13H11N3O2，分子量 241.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H11N3O2 的（n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline），其CAS登记号是 1210965-70-0，分子量为 241.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为241.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1210965-70-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2
分子量241.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180089 B, 授权公告日 2019-02-11.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426171 B, 授权公告日 2023-01-19.
  3. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity n-((3-(Furan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3947645 A1, 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1559, (9), 9137-9161.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 706, 1702-1712.

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