CAS 1210963-09-9

3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210963-09-9
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-4-one CAS 1210963-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-4-one，CAS 号 1210963-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1210963-09-9 对应的化合物（英文标识 3,9-Diazabicyclo4.2.1nonan-4-one），化学式 C7H12N2O，相对分子质量 140.18。 （分子式 C7H12N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（3,9-Diazabicyclo 4.2.1 nonan-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11110923 B2, 2015-01-22.
  2. 发明人王建平，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109137013 A, 授权公告日 2022-01-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1304, (11), 845-871.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 400, (10), 2422-2439.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,9-Diazabicyclo[4.2.1]nonan-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1613, (7), 3469-3497.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 808, (5), 6039-6065.

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