CAS 1310717-00-0

1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1310717-00-0
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one CAS 1310717-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1310717-00-0。分子式 C7H12N2O，分子量 140.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-{3,6-diazabicyclo3.1.1heptan-3-yl}ethan-1-one），CAS注册编号 1310717-00-0，化学分子式为 C7H12N2O，分子量 140.18 g/mol。 依据分子式为 C7H12N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 140.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-{3,6-diazabicyclo 3.1.1 heptan-3-yl}ethan-1-one，CAS 1310717-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O
分子量140.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10480833 B2, 2025-09-04.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114118495 B, 授权公告日 2024-10-06.
  3. Thompson G K, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11190859 B2, 2019-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1979, (9), 8516-8538.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1011, (6), 4751-4776.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 715, 5086-5111.

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