CAS 1211112-58-1

Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211112-58-1
分子式C8H11ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride CAS 1211112-58-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1211112-58-1 对应的（Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11ClN2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1211112-58-1，化学分子式为 C8H11ClN2O2 HCl，分子量 239.10 g/mol。 依据分子式为 C8H11ClN2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211112-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2 HCl
分子量239.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10707785 B2, 2018-07-01.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9794439 B2, 2016-08-04.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108369041 A, 授权公告日 2020-09-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 823, 5862-5881.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1995, (5), 6395-6410.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-chloro-1-methyl-1h-imidazol-2-yl)acetate hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1822, (5), 1387-1405.

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