CAS 1211176-71-4
3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline
| CAS 号 | 1211176-71-4 |
| 分子式 | C12H7Cl2F3N2O |
| 分子量 | 323.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline，CAS 号 1211176-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7Cl2F3N2O，分子量 323.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline），CAS注册编号 1211176-71-4，化学分子式为 C12H7Cl2F3N2O，分子量 323.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为323.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7Cl2F3N2O |
| 分子量 | 323.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925909 A, 授权公告日 2025-07-17.
- 发明人林芳，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090583 A, 授权公告日 2019-07-18.
- 发明人沈红梅，林芳，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112362471 A, 授权公告日 2017-11-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 80, 3753-3776.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 506, 5965-5972.
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