CAS 1211363-16-4

5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211363-16-4
分子式C14H9F3N4S
分子量322.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine CAS 1211363-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211363-16-4。分子式 C14H9F3N4S，分子量 322.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1211363-16-4 对应的化合物（英文标识 5-(4-Pyrimidinyl)-N-4-(trifluoromethyl)phenyl-1,3-thiazol-2-amine），化学式 C14H9F3N4S，相对分子质量 322.31。 （分子式 C14H9F3N4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（5-(4-Pyrimidinyl)-N- 4-(trifluoromethyl)phenyl -1,3-thiazol-2-amine，CAS 1211363-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N4S
分子量322.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11230715 B2, 2017-01-06.
  2. 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109856502 B, 授权公告日 2024-06-16.
  3. 发明人张德明，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117163175 A, 授权公告日 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1438, (6), 5049-5075.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1254, (1), 6543-6568.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Pyrimidinyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1439, 4560-4583.

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