CAS 545383-46-8
N-(4-{[4-(2-Pyrimidinyl)piperazino]sulfonyl}phenyl)acetamide
| CAS 号 | 545383-46-8 |
| 分子式 | C16H19N5O3S |
| 分子量 | 361.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-{[4-(2-Pyrimidinyl)piperazino]sulfonyl}phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 545383-46-8，分子式 C16H19N5O3S，分子量 361.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 545383-46-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-{4-(2-Pyrimidinyl)piperazinosulfonyl}phenyl)acetamide），化学式 C16H19N5O3S，相对分子质量 361.42。 依据分子式为 C16H19N5O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（N-(4-{ 4-(2-Pyrimidinyl)piperazino sulfonyl}phenyl)acetamide，CAS 545383-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19N5O3S |
| 分子量 | 361.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534055 B, 授权公告日 2017-08-28.
- 发明人陈志强，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-{[4-(2-Pyrimidinyl)piperazino]sulfonyl}phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061406 B, 授权公告日 2017-09-20.
- 发明人朱建伟，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-{[4-(2-Pyrimidinyl)piperazino]sulfonyl}phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172575 A, 授权公告日 2021-02-26.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1014, 879-892.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 608, (8), 1874-1880.
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