3-(cyclopropylamino)propan-1-ol CAS 1211444-25-5

3-(cyclopropylamino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211444-25-5
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(cyclopropylamino)propan-1-ol 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol CAS 1211444-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-(cyclopropylamino)propan-1-ol（英文名 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol，CAS 1211444-25-5）属于药物标准品。分子式 C6H13NO，分子量 115.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3-(cyclopropylamino)propan-1-ol在内的目标物的控制。 CAS编号 1211444-25-5 对应的化合物3-(cyclopropylamino)propan-1-ol（英文标识 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol），化学式 C6H13NO，相对分子质量 115.17。 从化学结构特征来看，3-(cyclopropylamino)propan-1-ol的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为115.17 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，3-(cyclopropylamino)propan-1-ol（CAS 1211444-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-(cyclopropylamino)propan-1-ol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(cyclopropylamino)propan-1-ol
分子式C6H13NO
分子量115.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，林芳. "一种3-(cyclopropylamino)propan-1-ol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895155 B, 授权公告日 2023-05-17.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115299862 A, 授权公告日 2022-03-07.
  3. 发明人朱建伟，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113473899 A, 授权公告日 2025-08-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 762, (10), 6358-6367.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1416, 3662-3680.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1352, 773-783.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 3-(cyclopropylamino)propan-1-ol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1549, (11), 6564-6581.

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