CAS 1211444-14-2

2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211444-14-2
分子式C13H15ClN4O
分子量278.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide CAS 1211444-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1211444-14-2，分子式 C13H15ClN4O，分子量 278.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxamide），CAS注册编号 1211444-14-2，化学分子式为 C13H15ClN4O，分子量 278.74 g/mol。 （分子式 C13H15ClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211444-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN4O
分子量278.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3111244 A1, 2021-03-10.
  2. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3199953 A1, 2022-07-11.
  3. 发明人钱学锋，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115739914 A, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2312, 8613-8619.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 326, (4), 2131-2155.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-7-cyclopentyl-N-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 793, 2247-2272.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 1942, (12), 1677-1698.

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