CAS 1211461-94-7

3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211461-94-7
分子式C12H16ClNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride CAS 1211461-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride，CAS 1211461-94-7），分子式 C12H16ClNS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1211461-94-7，化学分子式为 C12H16ClNS HCl，分子量 278.24 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClNS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211461-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNS HCl
分子量278.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201687 A, 授权公告日 2015-02-23.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9988102 B2, 2025-03-21.
  3. Anderson J P, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10762917 B2, 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 722, 6626-6656.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 327, (12), 4475-4501.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((4-Chlorophenyl)thio)methyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 842, 8489-8506.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1413, (6), 1170-1174.

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