CAS 1211491-65-4
1-(2,2,2-Trichloroacetyl)-3-piperidine-carboxylic acid
| CAS 号 | 1211491-65-4 |
| 分子式 | C8H10Cl3NO3 |
| 分子量 | 274.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,2,2-Trichloroacetyl)-3-piperidine-carboxylic acid，CAS 1211491-65-4），分子式 C8H10Cl3NO3，分子量 274.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,2,2-Trichloroacetyl)-3-piperidine-carboxylic acid），CAS注册编号 1211491-65-4，化学分子式为 C8H10Cl3NO3，分子量 274.53 g/mol。 依据分子式为 C8H10Cl3NO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211491-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10Cl3NO3 |
| 分子量 | 274.53 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808767 A, 授权公告日 2019-06-18.
- 发明人马晓峰，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trichloroacetyl)-3-piperidine-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109719694 A, 授权公告日 2019-04-20.
- 发明人何建平，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trichloroacetyl)-3-piperidine-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112731265 B, 授权公告日 2020-12-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 125, (6), 4069-4072.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 297, 720-733.
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