CAS 299918-21-1

2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299918-21-1
分子式C9H7Cl3N2O
分子量265.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile CAS 299918-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 299918-21-1。分子式 C9H7Cl3N2O，分子量 265.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile），CAS注册编号 299918-21-1，化学分子式为 C9H7Cl3N2O，分子量 265.52 g/mol。 （分子式 C9H7Cl3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile，CAS 299918-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl3N2O
分子量265.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083694 B, 授权公告日 2016-10-21.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116117480 A, 授权公告日 2025-04-10.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10613636 B2, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1691, (11), 8916-8927.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2388, 1944-1960.

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