CAS 299916-90-8

N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299916-90-8
分子式C7H8N4O4
分子量212.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide CAS 299916-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299916-90-8 对应的（N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8N4O4，分子量 212.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 299916-90-8，化学分子式为 C7H8N4O4，分子量 212.16 g/mol。 （分子式 C7H8N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide，CAS 299916-90-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N4O4
分子量212.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803883 B, 授权公告日 2024-07-20.
  2. Roberts E F, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10387479 B2, 2018-09-18.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10769968 B2, 2023-03-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 757, (9), 6916-6924.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 991, 9924-9948.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-hydroxy-6-methyl-5-nitropyrimidin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1177, 8068-8097.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 432, 6654-6657.

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