CAS 351069-94-8

Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351069-94-8
分子式C9H8O6
分子量212.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate CAS 351069-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 351069-94-8 对应的(Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8O6,分子量 212.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

CAS编号 351069-94-8 对应的化合物(英文标识 Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate),化学式 C9H8O6,相对分子质量 212.16。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为212.16 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8O6
分子量212.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,高志强,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114472706 A, 授权公告日 2017-01-18.
  2. 发明人陈志强,唐晓军,罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041888 B, 授权公告日 2016-07-05.
  3. 发明人高志强,孙丽萍,杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-hydroxy-4-(4-hydroxy-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)but-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439282 A, 授权公告日 2015-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1454, (2), 6822-6850.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 116, (9), 5267-5278.

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