CAS 1211506-50-1

n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211506-50-1
分子式C8H14N2S
分子量170.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine CAS 1211506-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine，CAS 1211506-50-1），分子式 C8H14N2S，分子量 170.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H14N2S 的（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 1211506-50-1，分子量为 170.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为170.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine，CAS 1211506-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2S
分子量170.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11813722 B2, 2019-05-16.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424661 B, 授权公告日 2017-05-22.
  3. 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541082 A, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1658, (3), 6177-6186.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 164, 201-213.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-(Thiazol-2-yl)ethyl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2377, (4), 9002-9027.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 960, 8625-8628.

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