CAS 88605-77-0
1,8-Diamino-2,7-bis(butylthio)-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 88605-77-0 |
| 分子式 | C22H26N2O4S2 |
| 分子量 | 446.58 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 88605-77-0 对应的（1,8-Diamino-2,7-bis(butylthio)-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H26N2O4S2，分子量 446.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C22H26N2O4S2 的（1,8-Diamino-2,7-bis(butylthio)-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione），其CAS登记号是 88605-77-0，分子量为 446.58 g/mol。 依据分子式为 C22H26N2O4S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88605-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H26N2O4S2 |
| 分子量 | 446.58 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564793 A, 授权公告日 2024-02-26.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 1,8-Diamino-2,7-bis(butylthio)-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109408356 A, 授权公告日 2018-08-28.
- Johnson M A, Kumar R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1,8-Diamino-2,7-bis(butylthio)-4,5-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 11047978 B2, 2019-03-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1226, (12), 8215-8224.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 904, 2064-2072.
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