CAS 468719-52-0

(S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号468719-52-0
分子式C22H23F3N4O3
分子量448.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide CAS 468719-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide）为药物标准品，CAS 登记号 468719-52-0，分子式 C22H23F3N4O3，分子量 448.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 468719-52-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide），化学式 C22H23F3N4O3，相对分子质量 448.44。 （分子式 C22H23F3N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23F3N4O3
分子量448.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115484838 A, 授权公告日 2024-12-08.
  2. Kumar R, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide" [P]. US Patent, US 11378970 B2, 2022-12-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2005, (8), 2509-2535.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2372, (6), 3684-3706.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,6-Diamino-N-(4-(5-amino-6,8-difluoro-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-fluorophenyl)hexanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 557, 7865-7870.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 212, 4018-4045.

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