CAS 618074-75-2

4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618074-75-2
分子式C25H21FN2O5
分子量448.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 618074-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one，CAS 618074-75-2）属于药物标准品。分子式 C25H21FN2O5，分子量 448.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括448.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 618074-75-2，化学分子式为 C25H21FN2O5，分子量 448.44 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21FN2O5
分子量448.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085206 B, 授权公告日 2024-11-08.
  2. 发明人陈志强，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877197 A, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 153, 1151-1175.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2177, (4), 7326-7339.

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