CAS 306977-57-1

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-57-1
分子式C23H15FN2O5S
分子量450.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 306977-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 306977-57-1），分子式 C23H15FN2O5S，分子量 450.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 306977-57-1，化学分子式为 C23H15FN2O5S，分子量 450.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括450.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 306977-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H15FN2O5S
分子量450.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756143 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3653281 A1, 2021-06-21.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluoro-2-nitrophenoxy)-N-(4-phenoxyphenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117656283 B, 授权公告日 2023-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1436, 6783-6791.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 178, 159-185.

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