CAS 306977-56-0

N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号306977-56-0
分子式C19H15FN2O4S
分子量386.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide CAS 306977-56-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide，CAS 306977-56-0）属于药物标准品。分子式 C19H15FN2O4S，分子量 386.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 306977-56-0，化学分子式为 C19H15FN2O4S，分子量 386.40 g/mol。 （分子式 C19H15FN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15FN2O4S
分子量386.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11294873 B2, 2019-02-20.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321638 A, 授权公告日 2025-05-18.
  3. Hughes D C, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-dimethylphenyl)-3-(4-fluoro-2-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10848325 B2, 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1760, 8229-8252.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 604, (6), 8080-8084.

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