CAS 434907-98-9

6-(N-(3,4-dimethylphenyl)-N-methylsulfamoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号434907-98-9
分子式C19H18N2O5S
分子量386.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(N-(3,4-dimethylphenyl)-N-methylsulfamoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 434907-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(N-(3,4-dimethylphenyl)-N-methylsulfamoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 434907-98-9。分子式 C19H18N2O5S，分子量 386.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为386.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H18N2O5S 的（6-(N-(3,4-dimethylphenyl)-N-methylsulfamoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 434907-98-9，分子量为 386.42 g/mol。 依据分子式为 C19H18N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 434907-98-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O5S
分子量386.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116427286 B, 授权公告日 2017-07-19.
  2. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6-(N-(3,4-dimethylphenyl)-N-methylsulfamoyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3210824 A1, 2025-06-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1214, 1541-1561.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1460, 9159-9170.

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