CAS 477868-67-0

N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477868-67-0
分子式C22H18N4O3
分子量386.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide CAS 477868-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide，CAS 477868-67-0）属于药物标准品。分子式 C22H18N4O3，分子量 386.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C22H18N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C22H18N4O3 的（N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido3,2,1-ijquinoline-6-carbohydrazide），其CAS登记号是 477868-67-0，分子量为 386.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido 3,2,1-ij quinoline-6-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N4O3
分子量386.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3485041 A1, 2018-10-20.
  2. Williams B T, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N'-((1H-indol-3-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10246180 B2, 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1051, (5), 6893-6902.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 770, 2230-2257.

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