CAS 477868-68-1

(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477868-68-1
分子式C18H16N4O3
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide CAS 477868-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide，CAS 号 477868-68-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16N4O3，分子量 336.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido3,2,1-ijquinoline-6-carbohydrazide），CAS注册编号 477868-68-1，化学分子式为 C18H16N4O3，分子量 336.34 g/mol。 依据分子式为 C18H16N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（(E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido 3,2,1-ij quinoline-6-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O3
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11420782 B2, 2016-12-28.
  2. 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110996623 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 679, (4), 6866-6882.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2194, (11), 1581-1591.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N'-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-7-hydroxy-5-oxo-2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-6-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2002, (3), 6558-6586.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 458, (2), 1911-1939.

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