CAS 2055848-86-5

(R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055848-86-5
分子式C15H13FN2O4S
分子量336.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine CAS 2055848-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2055848-86-5 对应的（(R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13FN2O4S，分子量 336.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H13FN2O4S 的（(R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine），其CAS登记号是 2055848-86-5，分子量为 336.34 g/mol。 依据分子式为 C15H13FN2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055848-86-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13FN2O4S
分子量336.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110644305 B, 授权公告日 2015-10-27.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. US Patent, US 9073681 B2, 2020-06-09.
  3. 发明人林芳，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-Fluorophenyl)-2-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820604 B, 授权公告日 2020-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1243, 5290-5304.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 954, (3), 6358-6375.

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