CAS 1227705-01-2
4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine
| CAS 号 | 1227705-01-2 |
| 分子式 | C17H13FN6O |
| 分子量 | 336.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227705-01-2。分子式 C17H13FN6O，分子量 336.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine），CAS注册编号 1227705-01-2，化学分子式为 C17H13FN6O，分子量 336.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13FN6O |
| 分子量 | 336.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772151 A, 授权公告日 2020-05-01.
- 发明人胡光，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110094184 B, 授权公告日 2022-06-06.
- 发明人韩伟，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(isoxazol-3-ylmethyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768692 B, 授权公告日 2022-05-28.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1932, (2), 2450-2475.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 89, (2), 4292-4311.
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