CAS 161716-20-7

2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161716-20-7
分子式C20H11ClF2N2O
分子量368.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one CAS 161716-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one，CAS 号 161716-20-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H11ClF2N2O，分子量 368.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 161716-20-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one），化学式 C20H11ClF2N2O，相对分子质量 368.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为368.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 161716-20-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11ClF2N2O
分子量368.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109614609 B, 授权公告日 2018-02-05.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817379 A, 授权公告日 2021-03-24.
  3. 发明人林芳，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-7-fluoro-4-(4-fluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117709700 A, 授权公告日 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1779, (2), 4436-4465.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2109, (7), 2115-2126.

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