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CAS 882747-38-8
Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 882747-38-8
分子式 C15H13ClN2O5S
分子量 368.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 882747-38-8。分子式 C15H13ClN2O5S,分子量 368.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为368.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate),CAS注册编号 882747-38-8,化学分子式为 C15H13ClN2O5S,分子量 368.79 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括368.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(
应用场景: (Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13ClN2O5S 分子量 368.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郭海燕,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594121 B, 授权公告日 2020-07-18. 发明人钱学锋,林芳,唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050889 A, 授权公告日 2020-08-06. 发明人郭海燕,黄志刚,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-chlorophenyl)-4-((2-methoxy-2-oxoethyl)thio)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110920967 A, 授权公告日 2017-05-01.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2012 , 900, (8) , 326-333. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2019 , 156, (8) , 2790-2800.
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