CAS 425631-25-0

N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号425631-25-0
分子式C20H17ClN2O3
分子量368.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 425631-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 425631-25-0）属于药物标准品。分子式 C20H17ClN2O3，分子量 368.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C20H17ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 425631-25-0 对应的化合物（英文标识 N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C20H17ClN2O3，相对分子质量 368.81。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 425631-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17ClN2O3
分子量368.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982969 B, 授权公告日 2023-08-24.
  2. Thompson G K, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9324947 B2, 2025-08-06.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113247971 A, 授权公告日 2015-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2234, 287-298.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1605, 7515-7532.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-((2-chlorophenyl)amino)-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1432, (1), 4258-4286.

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