CAS 298215-98-2

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-98-2
分子式C20H13ClO3S
分子量368.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate CAS 298215-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate，CAS 298215-98-2）属于药物标准品。分子式 C20H13ClO3S，分子量 368.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C20H13ClO3S 的（4-(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoylphenyl thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 298215-98-2，分子量为 368.83 g/mol。 （分子式 C20H13ClO3S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（4- (2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl phenyl thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClO3S
分子量368.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3385547 A1, 2025-09-08.
  2. 发明人何建平，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351109 B, 授权公告日 2016-12-08.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140488 A, 授权公告日 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 905, (5), 7372-7395.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1594, (10), 7011-7016.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1626, (3), 9588-9607.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 144, 8845-8861.

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