CAS 298215-32-4

(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-32-4
分子式C20H13ClO3S
分子量368.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate CAS 298215-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate，CAS 号 298215-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13ClO3S，分子量 368.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H13ClO3S 的（(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate），其CAS登记号是 298215-32-4，分子量为 368.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为368.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate，CAS 298215-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClO3S
分子量368.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140485 B, 授权公告日 2015-01-28.
  2. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110408431 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. 发明人周伟，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112407689 B, 授权公告日 2016-06-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1085, 2701-2730.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1022, 6727-6746.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(3-(thiophen-2-yl)acryloyl)phenyl 2-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 198, 8283-8295.

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