CAS 298215-33-5

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-33-5
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 298215-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide，CAS 298215-33-5）属于药物标准品。分子式 C12H11ClFN3OS，分子量 299.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 298215-33-5，化学分子式为 C12H11ClFN3OS，分子量 299.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClFN3OS
分子量299.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111654100 A, 授权公告日 2015-12-17.
  2. 发明人何建平，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116305975 B, 授权公告日 2018-07-28.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267072 B, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1635, (10), 8539-8565.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2378, (9), 7430-7442.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2024, 6263-6272.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1293, (12), 1714-1738.

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