CAS 298215-97-1

Methyl 3-(4-{[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-97-1
分子式C16H12Cl2O5S
分子量387.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-{[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acrylate CAS 298215-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(4-{[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acrylate，CAS 号 298215-97-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2O5S，分子量 387.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H12Cl2O5S 的（Methyl 3-(4-{(2,5-dichlorophenyl)sulfonyloxy}phenyl)acrylate），其CAS登记号是 298215-97-1，分子量为 387.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为387.23 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298215-97-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2O5S
分子量387.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3170980 A1, 2023-08-04.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-{[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116503647 B, 授权公告日 2024-09-02.
  3. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-{[(2,5-dichlorophenyl)sulfonyl]oxy}phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116369768 A, 授权公告日 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1711, 1829-1852.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2338, 3742-3764.

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